Eque-cel），驯相英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，鹿生

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，物福46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，可苏更重度经治 ，®中

参考文献：

Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 65.1% 。界数据亮高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。鹿生最高为12线。物福中位随访 10.97 个月时，可苏英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、®中

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的实世数据。

深度且持久的界数据亮缓解

在 267 例疗效可评估患者中，

南京  、

真实世界安全边界清晰，真实世界患者普遍更高危、缓解持久性方面 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。驯鹿生物宣布，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，27.4% 为五药暴露，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。中位治疗线数达4线，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，50.5% 为 ISS III 期，

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